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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]
近来做移植实验,需要检测Th17细胞和Treg细胞,已经买了细胞内因子检测的试剂,但是不知道具体操作步骤,心里很没有底,也很着急。希望园子里面的兄弟帮忙
2012年05月14日发布人:vivian4123
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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1,还有1和2、2和3,前一对明显接近10倍。后者呢?
难道别人都没试过吗?,安捷伦的5890有range按键(程工自己也有此仪器),可以输入直接数字,例如1,2,3,4等来改变量程。而6890就没有了Range键了。,量程和衰减居然是一码事,我也不相信。
你看,在5890上,我是作为衰减来设定的,英文为量程,符号为衰减;在17A和SOLUTI
2010年08月15日发布人:NVIDIA
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用两台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],岛津的,不同的柱子,测定同一个样品,检测器一个10A,一个20A。
测出来的峰面积相差17
2011年01月10日发布人:mayanjie77
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明显下调。我知道用PMA和Ionomycin刺激后CD4的表达会下调,不知道是否CCR6下调也是因为这个原因?但文献上的流式图却似乎没有下调。不知道哪里的问题,所以请问各位有没有做过CCR6和IL-17同时检测的经验?谢谢了![/color
2012年03月07日发布人:junjie05